11.6 全球FCS意识日｜警惕反复发作的急性胰腺炎，认识家族性乳糜微粒血症综合征FCS

家族性乳糜微粒血症综合征(familial chylomicronemiasyndrome，FCS)是一种罕见的遗传性脂质代谢疾病,通常由脂蛋白脂肪酶(lipoprteinlipase，LPL)基因突变或LPL相关基因突变所致。

该病的特点是血浆中乳糜微粒的异常升高，主要表现为持续性高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia，HTG)反复发作的胰腺炎、脂肪浑浊尿等临床症状。FCS通常在儿童期或青少年期出现症状，由于临床表现的多样性和疾病进展的缓慢性，FCS常难以在早期得到及时诊断。

每年11月的第一个星期五为FCS意识日（今年是11月6日），FCS意识日由欧洲FH基金会发起设立，旨在提升全球对家族性高乳糜微粒血症（FCS）的关注，推动这类重症血脂遗传病尽早识别、规范干预，让患者获得长期支持与合适的治疗方案。

在FCS意识日期间，欧洲FH基金会发布了一系列宣传海报，我们对其进行了整理，方便国内病友和科普爱好者了解FCS，一同关注罕见的遗传性脂质代谢异常疾病！

11.6日FCS意识日宣传海报